近日，天津医科大学眼科医院援疆干部邢东军凭借精准诊疗技术，成功救治一名12岁罕见眼病女孩，填补了新疆和田地区人民医院在遗传性眼底病诊疗上的空白。这场跨越千里的医疗协作，不仅为患儿家庭点燃希望，更彰显津和两地医疗帮扶的深情厚谊。

　　同学的笑脸、黑板上的字迹，这些美好的事物，在12岁的少女的视界里，却始终是模糊不清的。近日，新疆和田地区人民医院迎来一位特殊小患者——矫正视力仅有0.3，因病情罕见，此前辗转多家医院医治无效。病因成谜、费用高昂，让全家陷入无尽的迷茫与痛苦之中。带着最后一丝希望，她们来到了新疆和田地区人民医院。

患者双眼检查结果

　　医院接诊后高度重视，由邢东军与当地眼科主任冯强联合会诊，凭借深厚的专业积淀与丰富的临床经验，邢东军很快发现关键症结，立即安排眼底自发荧光（FAF）、眼底荧光血管造影（FFA）等专科检查，并初步判定这个女孩患有一种罕见的遗传性黄斑营养不良——常染色体隐性遗传Best病（ARB）。

邢东军（左二）为患者制定诊疗方案

　　想要对此类疾病进行精准确诊，必须要拿到基因检测的数据。为了缓解患儿家庭的经济压力，邢东军主动向科室及院领导请示沟通，经过多方协调，最终减免了数千元的基因检测费用。经过精准检测，患儿最终被确诊为BEST1基因纯合突变所致的常染色体隐性遗传Best病（ARB）。邢东军所在的专家团队随即为其量身定制个性化诊疗方案，同时，鉴于这是一项遗传性眼底病，医院还为患儿的姐姐和弟弟提供了免费检查。检查确认二人仅为携带者，不会发病，一举解除了全家的后顾之忧，久违的笑容重新回到了一家人的脸上。

　　本次治疗不仅为患儿明确了病因、规避了治疗弯路，更为家庭的优生优育提供了科学指导，有效避免了出生缺陷的再次发生。同时也成功填补了和田地区人民医院在遗传性眼底病精准诊断领域的空白，为和田地区眼健康事业发展注入了强劲动力。

　　万里援疆承使命，津和携手谱华章。2025年，天津医科大学眼科医院眼底病内科与神经眼科医生邢东军赴新疆和田地区正式开展援助任务。他怀揣着对边疆大地的赤诚与热爱，深耕和田地区人民医院医疗一线，以精湛医术赋能学科发展，以无疆大爱守护百姓安康，多措并举开展新技术、攻克新难题，全力助推医院事业高质量发展，用坚守与奉献诠释着医者仁心的使命担当。

　　未来，天津医科大学眼科医院与和田地区人民医院将继续携手并肩、深耕细作，持续推进眼健康精准诊疗事业发展，以精湛医术驱散黑暗，以无疆大爱点亮光明，为更多边疆家庭谱写健康幸福的动人诗篇。